2010年10月30日 星期六

【Bloglog】Wibiya工具列

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在部落格畫面下方我安裝了一個工具列:
Wibiya Web Toolbar
這個工具列可以自己編輯要放什麼工具,用點選的非常方便,當初我把一些工具想辦法找到程式碼之外,還要用程式碼編排,如今都不用了。
下面慢慢介紹我裝了什麼工具:

社群網站連結與網站內關鍵字搜尋,用你的帳號登入社群網站後,就可以把我的部落格直接分享在你的社群網站。
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部落格上目前有多少人正在上線
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分享到別的地方
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在facebook與本站有關的連結與翻譯功能
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我的相簿
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聊天室
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最後還有twitter的retweet按鈕,還有facebook的讚按鈕,還有箭頭往上的按鈕是回到網頁最上方。
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2010年10月28日 星期四

【轉貼】對抗病魔 漸凍人參觀兒女畫展

對抗病魔 漸凍人參觀兒女畫展 - 中央社即時新聞 CNA-NEWS.COM
對抗病魔 漸凍人參觀兒女畫展
2010/10/20 19:07:01
(中央社記者郭芷瑄屏東縣20日電)屏東縣隘寮國小師生在佛光緣美術館屏東館展出作品,今天開幕,漸凍人許明旭躺在輪椅上,由妻子推著參觀兒女的創作,他說,「躺著也要把握陪兒女成長的歲月。」

隘寮國小師生180餘人的藝術展,集結學校10年來推展陶藝和刺繡成果,許明旭3個孩子的創作品全在這次展覽中展出。

許明旭原在修車廠擔任維修技術人員,6年前,發現連輕巧的工具都拿不起來,到醫院檢查後,發現罹患罕見的運動神經元疾病(俗稱漸凍人),雖是晴天霹靂,但全家慢慢接受事實。

為了全心照顧許明旭,許妻邱明麗辭去工作,全家靠低收入戶津貼生活,邱明麗除每週抽空到隘寮國小擔任義工外,全職陪伴先生復健,夫妻重視兒女教育,只要兒女有任何活動,他們從不缺席。

許明旭今天首度參加學校的戶外活動,佛光緣美術館屏東館主持人妙璋法師看到與眾不同的許爸爸,特地上前關懷、加油,並唱頌梵唄「祝你幸福」,祝福許爸爸勇敢、堅強迎戰病魔。

許明旭說,他珍惜和家人在一起的時光,希望能活長一點。許明旭不被病魔打敗的精神,感動了在場其他家長。991020


2010年10月26日 星期二

鰻魚理論



說到鰻魚就會想到肥美的鰻魚飯,說到鰻魚飯就讓我想到好吃的肥前屋鰻魚飯,但是我不是要說鰻魚飯,我要說的是之前在某個地方聽到的鰻魚理論。

聽說活的鰻魚要出口坐空運到某地的時候,運抵目的地時,鰻魚的存活率非常低,而且存活下來的鰻魚,活動力也變的非常差。後來人們不斷改進與測試下發現,在空運鰻魚的過程中,只要放一隻對鰻魚有敵意的生物與鰻魚一起生活,到了目的地之後,鰻魚的存活率大大提高,而且每隻鰻魚活動力可都還是非常好。

這個故事也許會給大家很多想法,有時候人的處境其實跟鰻魚差不多,『人生於憂患,死於安樂。』也就是這個意思。有時想想其實自己也是一隻一直在死亡邊緣掙扎的鰻魚,那我的敵人是誰?
也許是時間,不知道為什麼總是希望自己在最有限的時間做最多的事情,因為有那麽一刻,時間會停止的,也許是下一刻、也許是很久很久以後,而在那之前,我總覺得還有很多事情還沒完成,也許沒有很多事情,只是我被我的懶惰所迷惑。而時間是不斷流逝的,我又能抓住多少?
也許是離別的痛楚,離別之後天人永隔的痛,畢竟這種事情是喚也喚不回的,有時候人的決定只是在一念之間,或是身邊的人事物。之前日劇空中急診英雄2【Code Blue2】的最後一集在空難現場,發現一名接近垂死邊緣的小男孩,此時負責急救的醫師一邊急救一邊要大家把小男孩的父親盡快找來,因為他說:『人在困難孤獨時很容易放棄自己,如果這時候身旁有一位不想因為自己的狀況而讓對方傷心難過的親人,人就會變的堅強。』

也許每個人的生活都有許多令人灰心的煩惱,但別忘了人可是在這樣的環境相互扶持前進的。


2010年10月23日 星期六

病友教我的事

照片 074
本文刊載於此
健康你我他/我成了漸凍人 | 健康天地 | 健康醫藥 | 聯合新聞網

當初肩膀開始無力的時候,心裡一直有種很不好的直覺,而這種直覺不敢跟身旁的親人朋友說,也不敢去看醫師。除了肩膀酸痛無力,屁股也開始出狀況,也開始酸痛無力,接下來狀況就是走路容易跌倒,更糟糕的是跌倒之後連自己爬起來的力氣都沒有。束手無策之下上網搜尋漸凍人,不知道為什麼當時很害怕搜尋這個字,後來在漸凍人協會的介紹下,認識了一位漸凍人許志洋。一開始他打電話給我,我也跟他說我會跌倒的問題,他說要享受跌倒的樂趣,我心裡想享受?

沒多久醫生確定我也是漸凍人,接下來因為呼吸問題住院。最後氣切準備出院時,許大哥親自到醫院來看我,這是我第一次看到他,走路非常不穩,坐椅子時讓屁股如自由落體般墜落在椅子上,他跟我說了很多,要我接受這一切等等的話,他要離開的時候,將兩隻手撐在椅子上用盡全身力氣讓屁股往上離開椅子,然後依舊不穩的走出病房,坐上電動車回家去。

事後他在回家的路上爬樓梯跌倒了,而且還骨折住院,事後我一看到他一直跟他說不好意思,他看我總是一臉笑意也一直跟我說沒關係。看他對這件事的不在意,雖然他從來都沒有跟我這樣說,我突然覺得只要在能力範圍許可下去幫助別人,所得到的成就絕對可以忘記病痛的本身。

2010年10月20日 星期三

【轉貼】電價調漲 變相懲罰身障者

這是去年的新聞,而我也拿到這筆補助了。
感謝徐立委與管立委的大力奔走,促成這件事。
史德蔚與史爸爸,你們要加油!
立法院全球資訊網-立法委員-徐中雄最新消息

日期:2009-03-11
電價調漲 變相懲罰身障者
*內容:
羅暐智╱台北報導

去年七月,電費隨物價採分級調漲,「少用電就少漲」,不過,對於需要利用電器維生的漸凍人(肌肉萎縮症)、泡泡龍等罕見疾病患者,都要以最高單位計價,電費暴漲好幾倍,病友家屬大喊不公平,「用電越多電價愈高的設計,對我們而言是種懲罰!」 

內政部與台電互踢皮球,在國、民兩黨立委徐中雄、管碧玲的奔走、協調下,台電終於正面回應,願意補助今年調漲的費用,徐中雄今將在經濟委員會提案,要求台電補助至經濟好轉為止。 

現年廿二歲的史德蔚是先天性肌營養失調症患者,六歲時即無法行走,長年臥病在床,隨著年齡的增長,家庭的負擔也越來越重,四年前因病情惡化,史爸爸決定進行氣切手術,在喉嚨進行插管。 

這一個手術,讓史德蔚的下半人生幾乎伴隨著眾多儀器。史德蔚每天必須廿四小時使用呼吸器,每天三小時使用氧氣製造機與去痰機,幫助排除積痰,並廿四小時透過血氧濃度偵測儀、心跳機隨時觀察,避免肺部感染其他病狀。 

除此之外,史爸爸為了避免讓史德蔚長褥瘡,花錢買了一個氣墊床,廿四小時插電使用,夏天讓史德蔚吹冷氣,冬天吹暖氣。在去年七月調整之前的五、六兩月,每個月電費約兩、三千元,調整之後,每個月電費暴漲至九千至一萬元,足足多了有三倍之多。 

為了照顧史德蔚,史爸爸放棄高薪,屆齡退休,拿了一筆退休金支應照顧史德蔚的費用,現經濟來源只剩下史媽媽一人獨撐。 

史爸爸說,照顧一個沒有謀生能力的人,他們也很辛苦,幾度想投降,但也沒辦法,該付的電費他們願意付,但這種電費調整機制對他們來說是變相懲罰,他十分憂心賺得錢總有一天會燒完。 

經過管碧玲協調下,台電願意動用促進電力開發協助金支應,總金額為一O三萬餘元。台電日前也提出補助計畫,針對肌萎縮症賴以維生的呼吸器、血氧濃度偵測儀、氧氣製造機、冷氣機等,調漲部份會進行補助,約有二五O人可受惠。


2010年10月17日 星期日

認識何謂呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫

財團法人罕見疾病基金會-呼吸納「罕」 籲健保局放寬居家呼吸照護給付標準
這是罕病基金會針對之前居家呼吸照護給付標準的爭議所做出回應

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為了解決日益增加的呼吸器依賴患者照護費用問題,健保局於2000年推行「全民健康保險呼吸器依賴患者整合性照護前瞻性支付方式」試辦計畫(以下簡稱呼吸照護計畫),其中第四階段之居家呼吸照護即是由健保局研訂相關費用,以鼓勵病患及家屬回家照顧,藉以降低直接醫療成本。
本文要來介紹這個計劃目前的實施流程,和每個階段健保局所支付的金額,上圖是整個計劃的實施流程圖,資料是來自健保局的這份文件
接下來的所有資料都來自中央健康保險局網站的這份文件:
呼吸器試辦計畫支付標準-99.06.01起(99.06.01更新)
收件條件:也就是這個計劃目前適用於那些人,也是目前爭議的所在,我將一些重點整理出來:

  • 呼吸器依賴患者係指連續使用呼吸器21天(含)以上,呼吸器使用中斷時間未符合脫離呼吸器成功之定義者,皆視為連續使用。
  • 17歲以上呼吸器依賴患者。未滿17歲需申請本支付標準者,可向各本保險之分區申請專案認定,若經同意應依本節通則規定申報醫療費用,未選擇依本章規定辦理者,當其滿17歲時,醫事服務機構應改依本章規定辦理。
  • 經醫師診斷為 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS肌萎縮性脊髓側索硬化症)領有重大傷病卡證明,且依專業判斷需使用呼吸器之患者,檢具神經學檢查、肌電圖及肺功能報告,另檢附病患於穩定情形下之慢性呼吸衰竭證明,例如ETCO2或transcutaneous CO2,早晚PaCO2(diurnal PaCO2),ABG或整夜睡眠檢查報告等向本保險之分區專案申請同意者。其使用呼吸器之處置項目需為57001B (侵襲性呼吸輔助器使用)、57002B(負壓呼吸輔助器使用)或57023B (非侵襲性陽壓呼吸治療如Nasal PAP、CPAP、Bi-PAP)。



照護設備設置
如下圖,有呼吸照護病房和居家照護兩種

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支付點數
所謂的點數基本上1點是1元
也就是說在呼吸照護病房收一個病人前90天,這家醫院每月可以拿到4349×30=130470
90天之後3589×30=107670
居家照護一個月可以拿
900×30=27000
也就是說居家照護與呼吸病房的一位病人每個月健保局所花費的錢相差7萬元,從設備需求的角度也許這樣的價差也許是可以接受,但從病人角度來看,什麼是對病人最好的,並不是花較多錢就是對病人比較好,這一點我以後再說。
對於這份文章或這個計劃有什麼需要補充也歡迎各位補充。
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2010年10月11日 星期一

【轉貼】夫伴漸凍妻 獻愛度難關

就我的經驗,如果長期這樣把頭放在桌上其實脖子很容易出問題的。
請大家多多幫助她,詳情請洽
漸凍人協會中區辦公室的林社工:
TEL: (04)2280-3580 (04)2280-4832
FAX::(04)2280-4846
E-mail: mnda-tc@mnda.org.tw
或到這裡捐款
蘋果日報慈善基金會 | 蘋果日報 | 壹蘋果網絡

A2289 夫伴漸凍妻 獻愛度難關 | 頭條要聞 | 蘋果日報 | 20101010 | 壹蘋果網絡
A2289 夫伴漸凍妻 獻愛度難關
憂發展遲緩女「每天睡不到3小時」
2010年10月10日蘋果日報
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李淨年意識清楚但四肢癱瘓,先生抱著女兒與她溝通得用注音表,右為正替她按摩的母親阿桂。

30歲李淨年4年前罹患運動神經元疾病(漸凍人),從無法吞嚥與語言障礙到今年初已無法自理生活。她明白先生、母親因得日夜輪班照顧她而無法工作,意識清楚的她苦於無法說話,面對家計陷困,只能以淚水表達無奈。報導.攝影╱張嘉恬

李淨年與先生僅育一名現年4歲的女兒,她懷孕3個月時便感手腳萎縮無力,但直到胎兒7個月大才確認罹病,她51歲的媽媽阿桂說,因胎兒已大只能生下,但孫女也因此發展遲緩。李淨年婚後仍與母親同住,母女本都是醫院排班看護工,先生則為木匠零工,但自她生下女兒,先生因得照顧她無法工作,直到年初她病況惡化,媽媽阿桂也必須辭掉工作加入照顧行列。
沒法躺下終日坐輪椅

媽媽說:「淨年沒辦法躺下,只能坐在輪椅上,必須隨時調整手腳姿勢才會舒適,我和女婿日夜輪流看顧她,半年來微薄積蓄也早用完。」媽媽表示,自己育有2子2女,但長子因案服刑、次女列冊失蹤人口,次女還留了非婚生4歲子給她照顧,目前全家5口生活每月僅賴相關補助約1萬5000元,扣除房租後剩1萬元;次子則自己在外打零工生活。

採訪時,李淨年的先生正用注音符號表與她溝通,媽媽阿桂有感而發說:「我不懂注音,好幾年沒辦法和女兒溝通。」頓時只見僅能將頭部側放在桌上的李淨年,滴滴眼淚與唾液一同落下。她的先生婚後便忙於看顧妻子與發展遲緩的幼女,面對照護重擔與生計壓力雖身心俱疲,但「只能面對,每天已睡不到3小時,沒餘力難過抱怨。」他還說,太太透過注音告訴他有很多話想說,「但懊惱沒辦法表達精確,我只能陪伴她,讓她因家人的愛堅強走下去。」

服務李淨年的漸凍人協會林姓社工表示:「她的病況日夜都需看顧,也常有發燒等狀況得隨時跑急診,照顧者實難分身工作。」蘋果基金會訪視後已撥款暫紓困境。


為愛朗讀

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邀您為愛朗讀 當漸凍人的眼:最新訊息:漸凍人協會

這是協會舉辦的活動,下面這篇文章是來我家採訪的大學生寫的文章,寫的不錯喔!


登登‧‧‧登登登‧‧‧電腦桌前傳出清脆的聲響,有個人使用著特殊的電腦輔具,他只要將右手的小拇指,微微地向上抬起,便可以移動、選擇字母,拼出心中想要打的字,這個人是蔡沛倫,是「肌萎縮性脊髓側索硬化症」的患者,也就是台灣所稱的漸凍人。

原先,沛倫一個人隻身來台北工作,是家外商公司的電信工程師,然而病魔卻在民國94年初時,找上了沛倫,一開始他只是肩膀稍微有些不舒服,到醫院做復健後,狀況卻不見好轉,到後來連腳也出現了異樣,時常手、腳都沒有力氣,有時甚至會忽然的站不穩、摔跤,這些大小的症狀,沛倫是一個人默默地承受著,獨自去看醫生、做復健,而身體的情況卻日益惡化;在此期間,蔡媽媽多次關心的電話詢問,沛倫經常是敷衍地草草帶過,這些都是不想讓身處台中的媽媽擔心。
在不久之後,蔡媽媽剛好退休,於是便北上來看沛倫,當時沛倫飽受病痛的煎熬,蔡媽媽隨即決定留在台北照顧他,從一開始還可以開車載著沛倫上、下班,到後來隨著沛倫的身體狀況的惡化,最後,沛倫只能將工作辭掉。

病情卻沒有在沛倫辭掉工作後停止,當年年底,沛倫因為肺部沒有力氣,忽然窒息,送到醫院之後,馬上插管治療,然而,因為沛倫肺部的力氣不足,無法順利的正常呼吸,在沒有辦法的情況下,蔡媽媽最終還是選擇讓沛倫氣切,這次也讓沛倫在醫院待了要一個月。在氣切之後,對沛淪帶來的卻是更多生活上的不方便,需要有人頻繁地幫他拍、抽痰,也要小心翼翼的照護、換藥,以免傷口受到感染;一直到了最近,因為肌肉的萎縮,在吞嚥食物上也出現了問題,必須使用胃造廔才可以順利進食,這幾年來漫長且艱辛的過程,蔡媽媽都默默地給予沛倫最多的支持與鼓勵,一直在沛倫身旁細心地照料著,成為沛倫最堅強的後盾。

隨著病程不斷的發展,蔡媽媽與沛倫都在學習著調適與改變,從沛倫家中大大小小的儀器與輔具,像是地板上的止滑墊、家裡的無障礙空間、因為無法順利翻身而使用的電動床,讓我看見了蔡媽媽對沛倫的體貼,總是想著能讓生病的沛倫感覺舒適一些;而現在的沛倫,行動上不再像過去那麼便捷,幸虧有電腦,成為沛倫新的溝通工具,透過電腦,沛倫可以與全世界接軌,和我們一起關心著社會動態與時事新聞,並在自己的部落格裡寫下感想,和所有人分享,從沛倫的部落格中,可以看見許多容易被人忽略的民生與社會議題、閱讀到感人的心得分享、還可以使用沛倫推薦的電腦小工具,這些都是沛倫的用心。

也因為生病的關係,沛倫現在的生活大多都是待在家中,不過,有時候也有沛倫過去的同事和同學們,會來家裡看看沛倫,又或者是病友許志洋、住在附近的許展容,也經常會到沛倫家來串串門子,與沛倫和蔡媽媽聊天,讓沛倫的生活多了一份驚喜;另外,而每一天的結束前,沛倫也有固定的說話時間,那是一個可以直接抒發心情的時刻,也是沛倫每天最喜歡的時刻之一,那時,沛倫便可以將一整天的情緒釋放出來,便可以透過這個時候,與蔡媽媽分享、談心。

在這幾次的採訪中,我看見蔡媽媽和沛倫深厚的感情,眼神之間傳達的情誼與默契,這些都讓我的心裡有著滿滿的感動,而無論是蔡媽媽或是沛倫,兩個人都是相當堅強與脆弱的,因為對彼此的那份情感,而更顯得堅強,但也因為心疼、不捨著對方而脆弱,儘管如此,無論未來的路是平坦還是顛簸,我相信蔡媽媽與沛倫會踩著堅毅的步伐向未來前進,因為我想起蔡媽媽曾經對我說過,無論遇到什麼困難,都會想到聖嚴法師說過的「四它」,必須面對它、接受他、處理它、放下它;我相信在未來的道路上,沛倫和蔡媽媽都可以帶著「四它」,將一切的挑戰轉化成支持彼此的力量,成為彼此最甜蜜的負擔。


2010年10月8日 星期五

給36歲的自己

24歲的時候,坐在麻豆宿舍的樓梯間,看著外面的一望無際的魚塭、鴨寮,遠方鴨寮的鴨子偶爾傳來呱呱的叫聲,還有遠方高速公路上車子呼嘯而過。我一直在想我在這裡做什麽,一事無成經濟還在靠家裡,24年了卻還是一個無法脫離家庭經濟臍帶關係的人,因此我告訴我自己一畢業我一定要讓自己經濟獨立,看著同學間努力的準備研究所,而只要有人確定上了什麼研究所,大家就把他當作一件大事情來看,我一點也不羨慕,我只知道我不想再過伸手拿錢的日子。

畢業之後,到現在又12年了,前6年我是一個小小的上班族,每天上班下班,假日的時候什麼事都不想只想休息睡覺,直到30歲身體出問題之後,到現在又是6年,從一開始生病到現在我有時候還是會覺得也許沒多久我就會離開大家了,然而一開始到現在只要一想到這件事心情總是很不好,但是我好像除了想什麼都不能做,眼睛也只能看著固定的地方,一動也不動。但想想已經走到這一步,一路上在大家的協助與鼓勵下也撐到這裡了,受到大家那麽多的幫忙,有時候覺得自己何德何能,而我想要回饋他們、幫忙他們,卻一點能力也沒有,總是很容易看著電視上苦難的人難過的流下眼淚,有一半的原因是他們的苦難,另一半的原因是自己的無能為力。接下來的日子應該和現在沒什麼兩樣,心情很不好的時候總是想著很不好的事情,也只能想辦法讓自己專注在別的事情上來轉移自己的情緒,看著電視裡的苦難依舊無能為力的難過,打開電腦會不由自主的去看一些沒有意義的東西。而未來只希望能夠有更多的動力讓自己去做更多自己能力範圍可以去做的事情。

希望如此。。。。


2010年10月5日 星期二

【轉貼】《最後十四堂星期二的課》作者首度來台 死亡教給他的人生三堂課

《最後十四堂星期二的課》作者首度來台 死亡教給他的人生三堂課
《最後十四堂星期二的課》作者首度來台

死亡教給他的人生三堂課

撰文者:單小懿

艾爾邦的全部著作創下全球二千八百萬本的驚人銷量,他如何透過三位人生摯愛的死亡,找尋到生命的意義?並從玩世不恭的夜店樂手,轉變為改善游民生活的社工?


艾爾邦:有句諺語不是說,「當學生準備好,老師就會出現?」只要把心靈打開,你就會聽見。

是什麼故事,讓全世界最有影響力的人--脫口秀節目主持人歐普拉(Operah Winfrey),在五分鐘訪談後,便決定投資拍片,同年並拿下五項艾美獎?

這個故事叫作《最後十四堂星期二的課》(Tuesdays with Morrie),也是《紐約時報》暢銷書排行榜有史以來最長銷的暢銷書。

沒有《秘密》的神秘色彩,沒有《哈利波特》的精彩冒險,也沒有《暮光之城》的浪漫愛情,《最後十四堂星期二的課》是由米奇‧艾爾邦(Mitch Albom)所記錄,與大學老師莫瑞‧史華慈(Morrie Schwartz)的臨終對話。

為何一本不到兩百頁的小書,可以感動全球超過一千四百萬位讀者?

「因為每個人都需要心靈導師,而每個人周圍也都有潛在的導師。」九月二日,《最後十四堂星期二的課》作者艾爾邦首度來台演講前,與《商業周刊》分享感動背後的秘密:「有句諺語不是說,『當學生準備好,老師就會出現?』只要把心靈打開,你就會聽見。」

艾爾邦的老師,名為死亡。而且這位老師,三次出現在他的人生教導他。

艾爾邦其實是平凡如你我的作者,他跟你我一樣常常參不透人生許多問題。一九五八年,他生於美國紐澤西州一個猶太中產家庭,是典型的嬰兒潮世代,生長在戰後富庶、思想開放的美國,他從小就夢想著成為能發片的音樂家。

進入大學後到大學畢業的七、八年間,他開始朝自己的夢想邁進,渴望成功、野心、成就和金錢。白天在學校上課,晚上就到酒吧裡跟爵士樂手學鋼琴、彈鋼琴打工,甚至兼職當計程車司機、拳擊手和社工人員。美國之外,他流浪到歐洲、中東從事音樂創作,把到不同國家當作成就,過著波西米亞式的生活。
全文請到此繼續觀看


2010年10月2日 星期六

回應楊照先生這篇文章『逼外傭吃豬肉所為何來?』

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真不好意思只要一看到因為逼外勞吃豬肉而開始說台灣老闆如何對待外勞的種種與心態的文章,讓我想從一個外勞雇主與被照顧者的角度來看這件事情。
請先看楊照先生的文章:
逼外傭吃豬肉所為何來? - 楊照部落格 - Yahoo!奇摩部落格

我覺得這件事情發展至今,雇主最後罰了六萬元,我覺得這樣的結果的確能夠外勞雇主一個警惕,其實我所認識的外勞雇主,沒有一個雇主會故意或惡意去刁難外勞,大家都希望好來好去,只是文化上的差異會讓人找不到對的尊重方法,我想楊照先生想表達的觀點,我也非常的認同。

然而實際的狀況,我們一直在討論雇主的心態,卻沒有去想到外勞的心態,因為我們總以為外勞是絕對弱勢的團體,然而這樣想法也反應在一些保護勞工權益的勞基法的法條上 ,而被受保護久了的弱勢團體在想法上是會發生變化的。

在這件事發生時,我也有寫過這一篇文章
問題不是吃不吃豬肉,而是錢 -@-艾倫的部落格:過去 現在 未來
當時大家在撻伐雇主的心態時,卻沒有人想到外勞最主要會願意去舉發這件事是因為老闆扣錢太嚴重,但這件事還是讓大家把焦點放在雇主為何要逼外勞吃豬肉,老實說我也不知道為什麼,但是我在這篇文章也有提到在宗教與經濟之間做決定的話,我應該會選擇經濟,但這樣說法的確有失公平。在我們家面對外勞不管他們把事情做的多糟糕多讓你生氣,我們絕對不會去動到他們該有的薪水和他們應該有的行動和吃的自由。有時候看他們的行為舉止,你真的會覺得我們都視你們為己出,但是是你們自己的行為讓你們自己變成蠻夷,有時我都要提醒自己當年孔明都可以七擒七縱孟獲,有些事情繼續計較下去對雙方好像也沒什麼好處。我不會在乎你們的工作能力,我在乎的是工作態度和照顧病人的同理心。

至於楊照先生所提的菲律賓與香港的一些緊張關係會不會發生在台灣與其他東南亞國家,如果制度上來看,我覺得台灣要發生這種事情,機率真的很低,先從香港開始說,由於香港地小沒有天然資源,所以在許多政策上他們做法就是極度開放【新加波也是如此】,所以他們法律沒有所謂的最低基本薪資,如果他們有外勞的需求的話,也不需要出示什麼證明,好像也不要跟政府說申請這名外勞是因為什麼理由,政府也沒有明文規定外勞的工作保障合約,也就是說雇主要一次申請幾個外勞都可以,薪水由你開,【我想這種事情勞資雙方在心底應該也有所謂的行情價,但絕對沒有台灣高】,老闆要你做什麼你就要做什麼,老闆要你你回家吃自己,你也只能回家吃自己。所以才會發生之前張學友的老婆在幾個月的時間內申請一堆外勞也退貨一堆外勞,而遭到菲律賓政府封殺的事情。

而台灣,要申請一個外勞光台灣政府這邊許就有多的限制,我不清楚工廠如果要聘僱外勞要有什麼條件,但我知道如果一般家庭要申請外勞做幫傭或傭人的話是不允許的【所以才會有藝人上電視談外勞在家幫傭的趣事而遭到勞工局的罰款】,如果要申請一位外勞照顧病人的話,首先要請醫生對病人開巴氏量表,證明病人是需要看護來照顧,然後跟政府申請,外勞來台工作也適應勞基法,所以他們有最低基本薪資、也有健保。而且只要通過試用期,他們就有2年加上1年的工作合約,如果要解除合約,是件麻煩事,舉例來說,你的外勞在你家工作9個月之後因某些原因沒有繼續工作下去,逃跑或回去自己的國家等,那下一個 外勞要繼承這個合約,所以他的合約的工作時間是3年減去9個月只剩下2年3個月,那這樣後面的外勞就少賺9個月,加上仲介抽佣金的方法,會使他們少了這9 個月的薪水損失很大,相對也會減少他們來台工作意願。

雖然我不清楚香港目前勞資關係有什麼不一樣,在經歷菲律賓事件之後,但在台灣我所知道,的確有很強勢的老闆,我可以理解他們為什麼要這樣做,如果你們認為資方怎麼可以做出這麼不合理的事情時,麻煩你們請先站在資方立場去想,而且如果你們家有聘僱外勞之後,有些事情的看法絕對會不一樣的。老實說外勞來台工作有合約保障的原因,所以有些外勞就會『靠勢』,但身為資方卻無可奈何,只能等到2年時間到請他回去,這時他也存了在家鄉要工作8-10年的錢回家了。看護工的老闆是一群最不想當老闆的老闆,也是保證不會賺錢的老闆,所以我覺得尊重這件事絕對不是單方面的課題,而是雙方面的要面對的課題。